染色體檢查有必要嗎

染色體檢查有必要嗎?誰需要染色體檢查?為什麼要檢查染色體?染色體的作用是什麼?你對染色體疾病了解多少?

染色體病是指染色體數目或結構的畸變。

正常情況下有23對染色體,46,XX或者46,XY。如果染色體多或少,或者某條染色體易位、倒位或缺失,就會導致表型異常,稱為染色體病。

絕大多數染色體異常的胚胎會在孕早期流產,少數存活的染色體病患者有一些共同的表現。

染色體疾病患者的表現

1.智力發育異常

2.落後的增長和發展

3.多種先天性畸形

4.異常皮膚紋理

5.不孕

6.反復流產

有了以上知識,我們就可以確定誰應該進行染色體檢查。

應該由誰來檢查染色體?

染色體檢查主要由胎兒、嬰幼兒、不孕夫婦或反復流產夫婦三組人進行。

當母親年老懷孕時,發現胎兒有許多微小的超聲異常或嚴重的身體結構畸形,應進行羊膜穿刺術,或引產後進行胎兒染色體檢查。

嬰兒和學齡前兒童

如果嬰兒看起來像唐氏兒童,有多種畸形或智力發育緩慢,應進行染色體檢查。

不孕或有不良生育史的夫婦

雙方不孕多年的夫妻,特別是不明原因不孕或反復流產的夫妻,都要進行染色體檢查。